宁波结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌组织11基因检测，3450元精准锁定KRAS等11个基因突变，破解靶向药耐药与化疗毒性两大认知误区。
适用人群
- 新诊断晚期结直肠癌患者，需明确KRAS/NRAS突变状态决定能否用西妥昔单抗
- 计划使用伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型避免严重毒副反应
- EGFR单抗治疗后进展的患者，需排查ERBB2扩增等耐药基因突变
- BRAF V600E突变疑似患者，需确认用药方案如康奈非尼联合方案
- NTRK融合阳性罕见突变患者，需拉罗替尼等靶向药用药依据
- 化疗效果不佳希望换方案的患者，需全面基因指导避免无效治疗
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%，Q30≥80%，精准检测11个结直肠癌核心基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。检测突变类型涵盖点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）、融合（FUSION）。能发现KRAS/NRAS突变指导EGFR单抗禁用、BRAF V600E突变提示联合靶向方案、ERBB2扩增提示曲妥珠单抗等、NTRK融合提示拉罗替尼等、UGT1A1基因型预测伊立替康毒性。不能发现免疫治疗标志物如MSI状态、TMB，不能用于MRD监测，不能检测RNA水平融合或蛋白质表达水平。样本肿瘤细胞含量需≥10%，低于此阈值可能漏检低频突变。
检测流程
检测样本优先选择手术或活检的组织蜡块或切片，血液样本（ctDNA）也可用于组织不可得或耐药监测。无需空腹，无特殊饮食要求。在宁波本地三甲医院或合作机构可完成样本采集，也可邮寄组织切片至实验室。采样过程即医院常规病理流程，不对患者造成额外创伤。
准确性说明
检测流程含严格质控：病理评估肿瘤细胞含量≥10%，核酸总量≥100ng，预文库总量≥500ng，平均测序深度≥500×（样例达2705×），覆盖均一性≥90%，基因组比对率≥95%，Q30≥80%。准确性高，但阴性结果不能完全排除低于检测下限的变异。检出突变需由医生结合临床综合判断，报告给出FDA/NMPA批准药物及临床试验用药提示。阳性结果（如KRAS突变）直接提示禁用EGFR单抗；阴性结果（未检出突变）可考虑西妥昔单抗，但仍需参考肿瘤位置、分期等。
详细流程
- 临床医生评估患者适应证，开具检测申请
- 在宁波医院或合作点采集组织样本（手术/活检标本）或血液样本
- 样本送至实验室，进行病理评估确认肿瘤细胞含量≥10%
- 提取DNA，构建预文库，质控合格后上机高通量测序
- 生物信息学分析，比对11基因热点区域，检出SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 报告解读：对照NCCN指南、FDA/NMPA批准及临床试验数据库
- 出具检测报告，涵盖靶向药及化疗药用药指导，附证据等级
- 医生根据报告与患者沟通，制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 这个检测是一次性查完所有基因突变吗？
- 是的，这个检测采用高通量测序（NGS）技术，可以一次性检测结直肠癌相关的11个基因。它同时覆盖了点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合（FUSION）四种突变类型。相比逐个基因单查，能更全面地获取用药指导信息。检测质控标准要求测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。
- 报告里写着BRAF V600E突变，这个结果和KRAS突变有什么不同？
- 两者都是结直肠癌的重要驱动基因，但用药方向完全不同。KRAS突变意味着您不能使用西妥昔单抗和帕尼单抗；而BRAF V600E突变则提示您可能对康奈非尼联合帕尼单抗或西妥昔单抗等方案敏感（NCCN指南推荐）。具体方案需由主治医生结合您的整体病情判断。
- 检测需要提供多少组织样本？手术切片可以吗？
- 可以，手术切除的组织样本是首选，要求肿瘤细胞含量≥10%。您需要提供的是福尔马林固定、石蜡包埋的组织蜡块或切片，由我们病理科评估合格后进入检测流程。穿刺活检的样本也可，但量较少。血液样本适合组织不可获得时使用。
- 我在宁波，怎么把组织样本安全寄到你们实验室？
- 您可联系客服获取专用采样盒和寄送指引。组织样本（石蜡切片或新鲜组织）需放入含固定液或冰袋的专用容器中。我们合作的快递公司提供冷链运输服务，确保样本在途中保持稳定。寄出后请您保留快递单号，以便查询物流状态。实验室收到样本后会在1个工作日内确认签收。
注意事项
- 本检测仅限结直肠癌患者使用，不适用于其他癌种或健康人群
- 检测结果仅供临床参考，不作为唯一治疗决策依据
- 样本肿瘤细胞含量低于10%可能影响检测灵敏度
- 检测仅覆盖DNA水平变异，不涉及RNA或蛋白质表达
- 报告周期约7个工作日，仅对本次送检样本负责
- UGT1A1基因型预测化疗毒性，但减量方案需医生评估
- NTRK融合罕见（<1%），阴性结果不排除罕见融合形式
- 检测价格3450元为终端售价，不含医院采样费用
用户评价 (12条，均分4.9)
报告内容很专业，但装订和印刷感觉可以更精良一些，现在就是普通A4纸打印装订，对于这么重要的医疗文件，显得有点简单了。另外，电子版报告要是能做成交互式的，点一下术语就出解释就更好了。
机构回复
非常感谢您关于报告载体和形式的细致建议。我们已记录并会评估关于报告材质和开发电子交互式报告的可能性，以提升用户体验。再次感谢！
网上信息泄露怕了，所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码，还支持用微信扫码验证登录看报告，这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版，这个设计很人性化。
机构回复
您使用了我们最核心的安全功能之一！双重验证（2FA）能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权，是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。
为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度，加急服务真的给力，说3天就3天，一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙，手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说，效率太高了。
机构回复
非常感谢您的评价！时间对于治疗决策至关重要，我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您，我们感到非常荣幸。祝治疗顺利！
给家里老人做的，老人是肠癌患者。价格方面，我们子女分摊下来还能承受。最大的感受是，这份报告成了我们和医生沟通的“桥梁”，上面清晰的数据和结论，让我们能更有效地和医生讨论，避免了来回传话不清楚的麻烦。这无形中提升看病的效率，省心。
机构回复
您提到“沟通桥梁”这个作用让我们非常欣喜。设计报告时，我们的一大初衷就是让它成为医患高效、精准沟通的工具。很高兴它切实起到了这个作用，感谢您的细心体会和分享！
我是肠癌患者，也是做IT的，对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”，技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的，这符合数据安全最佳实践，让我这个技术宅很满意。
机构回复
遇到同行用户了！内部数据的分层、分权、脱敏访问，正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可！
总体来说很不错，检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵，毕竟是自费项目，如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业，不过有些术语对普通人来说还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点费劲。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。关于价格，我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本，未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性，您的建议非常宝贵，我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块，力求让每位用户都能轻松理解。
我是在主治医生推荐下做的，整个过程比较顺利。值得一提的是，在我根据检测结果开始用药后，他们的顾问还特意询问了我用药后的反应，并提醒我注意记录哪些副作用并及时与医生沟通。这种对检测后治疗的持续关注，让我觉得他们不是卖完产品就结束了，很有责任心。
机构回复
谢谢您的分享。检测的最终价值体现在治疗中，因此关注治疗进展和反应是我们服务的自然延伸。很高兴我们的提醒对您有所帮助。请务必与主治医生保持密切沟通，祝您治疗顺利！
咨询和解读服务都挺满意的，医生讲得很细。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道基因检测成本高，但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对困难家庭的援助计划或者分期付款的选择。
机构回复
完全理解您的感受。价格是基于检测成本与技术投入制定的。您关于援助计划和支付方式的建议非常中肯，我们会向公司积极反馈，努力探索更多可能性。
采样和报告都挺好，解读医生也很专业。但线上预约的界面可以再优化一下，填写病史资料时，有些选项不太明确，差点填错。建议在旁边加些简单的例子说明，或者做成一步步的引导式问卷。
机构回复
非常实用的建议，谢谢您！线上系统的易用性直接影响用户体验。我们已将此反馈转达给技术团队，将在下一次版本更新中，重点优化信息填写的引导性和选项的明确性。感谢您帮助我们完善细节！
检查是因为有甲状腺结节，但肠胃一直也不太好，索性一起查了。这个套餐价格比单项查划算多了。服务体验很好，客服耐心解答各种问题。报告里不光有结果，还有针对我这种情况的生活建议，感觉不是冷冰冰的数据，挺有人文关怀的。
机构回复
非常感谢您细致的反馈。我们始终认为，基因检测不仅是数据报告，更应融入健康管理的温度。提供贴心的服务和实用的建议是我们的责任。很高兴您感受到了这份用心，祝您健康常伴！
我爸爸是肠癌患者，手术后医生建议做这个检测来选择后续用药方案。报告出来得很及时，而且检测机构还安排了顾问电话解读，特别耐心地给我们解释了每个基因突变的意思和对应的药物选择，连我这种完全不懂医的人都听明白了。感觉这钱花得值，帮我们避免了很多盲目试药的风险。
机构回复
感谢您的认可。能为患者家庭提供清晰的用药指导是我们的核心目标。后续有任何关于报告或治疗的问题，您依然可以随时联系我们的顾问团队，我们将持续提供支持。
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
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